Seit 1984 bietet ac-Pharma unter Leitung von Achim Schneider neben erteilten deutschen Zulassungen zunehmend auch Zulassungsdossiers für die weltweite Vermarktung (mit Ausnahme der USA) von Generika, Added Value Generika (d.h. neue Darreichungsformen und Stärken von etablierten Molekülen), sowie einige innovative und patentierte Produkte an.
Unser besonderes Augenmerk liegt hierbei auf der Entwicklung und dem Betreiben von Mutual Recognition Procedures nach den neuesten EU/ICH guidelines.
Dabei übernehmen wir die komplette Dienstleistung für unsere Kunden. Das heißt full service aus einer Hand und bedeutet für unsere Kunden:
- weniger finanzieller Aufwand,
- mehr Zeit und die Möglichkeit, sich auf das eigentliche Geschäft der Vermarktung zu konzentrieren.
Unsere Stärken sind
Kompetenz
Erfahrene und hochqualifizierte Mitarbeiter, die jederzeit schnell und adäquat auf alle Anforderungen reagieren, garantieren für die konstante hohe Qualität unserer Zulassungen.
Innovation
Zum Vorteil unserer Kunden entwickeln wir neben den klassischen Generika auch neue Konzentrationen und Darreichungsformen von etablierten Wirkstoffen (Added Value Generika) und bieten somit unseren Kunden die Möglichkeit, ihre Produktpalette und somit ihre Marktpräsenz zu erweitern.
Effizienz
Hohe Fachkompetenz und kurze Entscheidungswege garantieren schnelle flexible Lösungen und führen rasch zum gewünschten Ergebnis.
Service
Unser umfangreicher, auf Ihre Bedürfnisse abgestimmter Service bedeutet für Sie perfektes Outsourcing. Wir führen komplette Zulassungsverfahren durch, wahlweise auch in Ihrem Namen, vermitteln Hersteller für das Fertigprodukt und unterstützen Sie bei der Verlängerung erteilter Zulassungen – wir bieten alles aus einer Hand.
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- Ihre Ansprechpartner bei ac-Pharma
